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醫(yī)療器械過程確認(rèn)五要素及實(shí)施方法
2022-05-13        發(fā)布者:首宏醫(yī)療

1、為過程的評(píng)審和批準(zhǔn)所規(guī)定的準(zhǔn)則


這里的“標(biāo)準(zhǔn)”是指過程的結(jié)果和輸出必須滿足的質(zhì)量要求或資格標(biāo)準(zhǔn),包括必要時(shí)的過程能力標(biāo)準(zhǔn)。


2、設(shè)備的認(rèn)可和人員資格的鑒定


影響生產(chǎn)或服務(wù)過程的結(jié)果或產(chǎn)品的五個(gè)要素是人、機(jī)器、材料、方法和環(huán)境。首先,企業(yè)要根據(jù)流程的特點(diǎn)和重要性,確定所需的人員和設(shè)備及其要求,在設(shè)備的采購和使用過程中,要識(shí)別是否符合要求,識(shí)別人員的能力。然后建議公司根據(jù)特定的材料特性和環(huán)境影響確定適當(dāng)?shù)牧鞒獭?/span>


3、使用特定的程序和方法


通常,不同的流程有不同的確認(rèn)流程和方法,企業(yè)需要針對(duì)需要確認(rèn)的具體流程規(guī)劃具體的流程和實(shí)施方法。


4、記錄的要求


注冊(cè)表的作用主要是展示已經(jīng)完成的工作、完成的方式以及是否需要改進(jìn)。因此,對(duì)于工藝驗(yàn)證,需要保持相關(guān)記錄,以證明工藝驗(yàn)證已經(jīng)進(jìn)行,并有能力判斷工藝驗(yàn)證是如何進(jìn)行的,以及是否能夠相應(yīng)地達(dá)到公司計(jì)劃的結(jié)果。

記錄必須至少包括:人員標(biāo)識(shí)、設(shè)備標(biāo)識(shí)、測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)、材料描述與驗(yàn)證、工藝參數(shù)、檢驗(yàn)結(jié)果、數(shù)據(jù)分析結(jié)論等。


5、再確認(rèn)


確認(rèn)過程后,使用一段時(shí)間后,應(yīng)考慮適時(shí)重新確認(rèn)。一般來說,在以下情況下應(yīng)考慮重新驗(yàn)證:

(1)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題或不良趨勢(shì),經(jīng)調(diào)查分析表明與工藝(過程)有關(guān);

(2)人、機(jī)器、材料、方法、環(huán)境等影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素發(fā)生變化時(shí);

(3)即使沒有明顯的質(zhì)量問題和明顯的變化因素,潛在的變化一般總是存在的。為了防止累積變化對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不可接受的影響,通常需要結(jié)合產(chǎn)品和設(shè)備質(zhì)量趨勢(shì)分析、維護(hù)和定期重新驗(yàn)證。


至于再驗(yàn)證的范圍和范圍,可以根據(jù)對(duì)上述情況的審查做出決定,這通常會(huì)導(dǎo)致只需要進(jìn)行部分驗(yàn)證活動(dòng)。例如,如果只有操作人員發(fā)生了變化,則只需確認(rèn)人員的資格和操作的合規(guī)性即可。


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